保鮮利器，助力食品產(chǎn)業(yè)——?dú)庹{(diào)包裝殘氧儀

隨著人們生活水平的提高，對(duì)于食品的質(zhì)量和安全要求也越來(lái)越高。而氣調(diào)包裝作為一種新型的食品保鮮技術(shù)，可以有效地延長(zhǎng)食品的保質(zhì)期，提高食品的品質(zhì)和安全性。然而，氣調(diào)包裝中殘留的氧氣含量也是一個(gè)非常重要的指標(biāo)，它關(guān)系到食品的保鮮效果和安全性。為了保障食品產(chǎn)業(yè)的發(fā)展，氣調(diào)包裝殘氧儀應(yīng)運(yùn)而生。該產(chǎn)品是一種專門用于檢測(cè)氣調(diào)包裝中殘留氧氣含量的儀器。它可以通過(guò)電化學(xué)分析等方法，對(duì)氣調(diào)包裝中的殘留氧氣含量進(jìn)行準(zhǔn)確、快速的檢測(cè)。一旦發(fā)現(xiàn)氣調(diào)包裝中的殘留氧氣含量超標(biāo)，該產(chǎn)品會(huì)立即發(fā)出警報(bào)，并將相...

玻璃瓶泄漏對(duì)容器封閉完整性測(cè)試的影響：不同激光打孔微孔幾何形狀的影響

容器密封完整性測(cè)試(CCIT)是確保包裝完整性和提供有關(guān)包裝設(shè)計(jì)反饋的關(guān)鍵步驟。在實(shí)際應(yīng)用中，CCIT方法，即物理和概率方法，必須進(jìn)行適當(dāng)?shù)倪x擇和驗(yàn)證，以確保其適用于預(yù)期用途。然而，該行業(yè)仍然缺乏關(guān)于CCIT方法的選擇和人為泄漏來(lái)設(shè)定驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)用建議。主要原因是測(cè)試方法之間缺乏相關(guān)性。人工引入的泄漏微孔是確定CCIT方法靈敏度和實(shí)現(xiàn)方法相關(guān)性的方法。然而，人為泄漏的類型是一個(gè)關(guān)鍵因素，因?yàn)樵诖蠖鄶?shù)研究中，泄漏是使用單個(gè)參數(shù)(例如尺寸)來(lái)描述和評(píng)估的。這會(huì)顯著影響相關(guān)檢測(cè)結(jié)果...

袋裝密封性檢漏儀 OXIPACK優(yōu)勢(shì)盡顯

我如何測(cè)試帶噴嘴的自給袋是否泄漏？來(lái)自拉丁美洲包裝工程師的一個(gè)有趣問(wèn)題。這家全新的工廠生產(chǎn)自立袋裝番茄醬，并希望確保他們的產(chǎn)品不漏水。收到樣品后，Oxipack專業(yè)中心試圖測(cè)試裝滿醬汁的自立袋和袋子是否泄漏。發(fā)現(xiàn)了大的泄漏，但醬汁堵塞了最小的（微）泄漏，因此無(wú)法檢測(cè)到它們。但是，可以在固定式檢漏儀中輕松測(cè)試空包裝。OxipackProducts工程師為客戶創(chuàng)建了一個(gè)程序，因此他們所有的空包裝，從5克到2.2公斤，都可以使用相同的設(shè)置進(jìn)行測(cè)試。SLT的安裝在現(xiàn)場(chǎng)安裝過(guò)程中，客戶...

預(yù)充式注射器測(cè)試以確保合規(guī)

FDA正在挑戰(zhàn)制藥公司開發(fā)更多仿制藥并將其推向市場(chǎng)。注射療法在仿制藥產(chǎn)品市場(chǎng)中占有相當(dāng)大的份額。此外，越來(lái)越多的新型化合物被用于腸胃外給藥。這種組合表明將需要更多的預(yù)裝注射器和其他注射設(shè)備測(cè)試服務(wù)。ISO11040系列標(biāo)準(zhǔn)涵蓋了與預(yù)充式注射器的物理和機(jī)械性能相關(guān)的大部分要求。ISO11040系列標(biāo)準(zhǔn)涵蓋了與預(yù)充式注射器的物理和機(jī)械性能相關(guān)的大部分要求。DDL進(jìn)行的大部分測(cè)試都符合ISO11040的第4部分和第6部分，分別管理玻璃和塑料注射器子組件，以及第8部分，它定義了成品預(yù)...

為什么包裝內(nèi)的殘氧檢測(cè)很重要？

我們確保您的質(zhì)量在食品生產(chǎn)中，檢查包裝中的殘余氧氣是質(zhì)量保證的一部分。毫不妥協(xié)的清潔和無(wú)可挑剔的衛(wèi)生是食品加工的全部和最終目標(biāo)。這可以防止微生物污染。由于測(cè)量時(shí)間快，用于檢查殘氧的測(cè)量?jī)x器可以集成到運(yùn)行過(guò)程中，從而提高經(jīng)濟(jì)效益。為什么質(zhì)量控制如此重要？食品的流動(dòng)正變得越來(lái)越國(guó)際化。因此，安全和食物浪費(fèi)問(wèn)題也變得越來(lái)越重要。當(dāng)食品出口時(shí)，這些過(guò)程起著重要作用，例如運(yùn)輸方法和食品的保存方式。包裝過(guò)程中也會(huì)出現(xiàn)問(wèn)題。只有微米范圍內(nèi)的最小損壞才會(huì)影響包裝氣氛并導(dǎo)致產(chǎn)品變質(zhì)。氣調(diào)包裝-...

容器封閉完整性測(cè)試 （CCIT）：如何開始使用確定性方法

憑借可重復(fù)和可預(yù)測(cè)的結(jié)果，確定性測(cè)試方法代表了可靠的容器封閉完整性測(cè)試形式。但是有多種方法可供選擇，進(jìn)行過(guò)渡可能會(huì)感覺像是一個(gè)巨大的飛躍。在這里，我們將分享如何評(píng)估和實(shí)施新的CCIT系統(tǒng)隨著新版歐盟GMP附件1于今年生效，制藥行業(yè)進(jìn)行容器密封完整性測(cè)試（CCIT）的方式正在發(fā)生重大變化。新指南要求使用“統(tǒng)計(jì)上有效的抽樣計(jì)劃”，僅目視檢查不被認(rèn)為是可接受的測(cè)試方法。此外，現(xiàn)在需要對(duì)安瓿瓶和靜脈輸液袋等熔融密封容器進(jìn)行以前依賴概率方法（如藍(lán)色染料測(cè)試）的公司現(xiàn)在正在尋求實(shí)施更復(fù)雜...

為什么不選擇概率CCI測(cè)試？

隨著USP包裝完整性評(píng)估-無(wú)菌產(chǎn)品和即將推出的USP注射劑產(chǎn)品包裝/輸送系統(tǒng)中彈性組件功能適用性的發(fā)布，容器密封完整性(CCI)是制藥行業(yè)主要且不斷增長(zhǎng)的關(guān)注領(lǐng)域之一。正如指南所告知的那樣，沒(méi)有一種測(cè)試方法適用于所有產(chǎn)品包裝系統(tǒng)。這就引出了一個(gè)問(wèn)題：“應(yīng)該選擇哪種測(cè)試方法？USP將CCI測(cè)試方法分為兩種類型——確定性和概率性測(cè)試方法，并進(jìn)一步指出“確定性泄漏測(cè)試方法優(yōu)于概率方法”。因此，讓我們了解可能不選擇概率CCI測(cè)試的一些原因：1.概率方法通常是主觀的，包含定性方法與基于...

包裝密封完整性檢漏的方法選擇標(biāo)準(zhǔn)

沒(méi)有一種包裝密封完整性檢漏或者包裝密封質(zhì)量測(cè)試方法是適用于所有產(chǎn)品包裝吸弓的，不同的產(chǎn)品包裝息肉有不同的測(cè)試方法選擇。通常在一個(gè)產(chǎn)品生命周期中嗎，多種測(cè)試方法會(huì)被采用。包裝測(cè)試方法選擇和完整性考慮因素會(huì)在產(chǎn)品生命周期的包裝完整性檢測(cè)中被談及。其它的泄漏測(cè)試方法選擇標(biāo)準(zhǔn)也會(huì)被廣泛討論。測(cè)試的屬性和大致功能可在《1207.2》《包裝完整性泄漏測(cè)試技術(shù)》中查詢，以便于方法的選擇。1、包裝內(nèi)容物對(duì)于泄漏測(cè)試方法的選擇，包裝內(nèi)容物的性質(zhì)是第一決定因素。包裝是否含有液體或固體成分，是否有...